Türkiye’de Beta Talasemi Taşıyıcılığı Yüzde 21

Sağlık Bakanlığınca Akdeniz etrafındaki ülkelerde sık görülmesi nedeniyle “Akdeniz anemisi” olarak da bilinen beta talasemi hastalığının Türkiye’deki taşıyıcı sıklığının yüzde 2,1 olduğu bildirildi.

AA muhabirinin 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü münasebetiyle Bakanlık Halk Sıhhati Genel Müdürlüğünden edindiği bilgilere nazaran, talasemi ve orak hücre anemisinin başta olduğu kalıtsal kan hastalıkları, Türkiye ve dünyada kıymetli bir halk sıhhati sorunu olarak görülüyor.

Akdeniz etrafındaki ülkelerde sık görülmesi nedeniyle “Akdeniz anemisi” olarak da bilinen hastalığın en önemli formunu “beta talasemi” oluşturuyor.

Türkiye’de “beta talasemi” taşıyıcı sıklığı ortalama yüzde 2,1 lakin bu oran, bölgelere nazaran yüzde 0,6 ile yüzde 13 ortasında değişebiliyor.

Akraba evlilikleri hastalığın görülme sıklığını artırıyor

Türkiye’de akraba evliliklerinin fazla olması, genetik geçişli bir hastalık olan talaseminin görülme sıklığını arttırıyor. Bu nedenle her yıl yüzlerce talasemi hastası bebek dünyaya geliyor.

Talasemi hastalığı taşıyıcılığı kan testleri aracılığıyla öğreniliyor. Bunun haricinde birçok taşıyıcı, çocuk sahibi olana kadar hastalığı taşıdığından habersiz oluyor.

Evlilik öncesi tarama programı 81 vilayette uygulanıyor

Sağlık Bakanlığı, hastalığı taşıyan bireyleri evvelden saptamak ve çocuk sahibi olmayı planladıklarında genetik danışmanlık dayanağı vermek hedefiyle Türkiye’nin 81 vilayetinde “Evlilik Öncesi Hemoglobinopati Tarama Programı”nı uyguluyor.

Program kapsamında, evlilik öncesi sıhhat raporu almak için aile tabiplerine başvuran eş adaylarına danışmanlık hizmeti sunulup akabinde erkek eş adayından kan örneği alınarak tarama testleri yapılıyor.

Eğer erkek eş adayı hemoglobinopati açısından taşıyıcı ya da kuşkulu çıkarsa bayan eş adayına da tarama testi gerçekleştiriliyor.

Taşıyıcı çiftlere devlet dayanağıyla genetik danışmanlık hizmeti

Anne ve baba adayının her ikisinin de taşıyıcı olduğu durumlarda doğan bebekte yüksek oranda talasemi çıkma riski bulunuyor.

Taramalar sayesinde talasemi taşıyıcısı çiftler ise evvelden bunu bilip, çocuklarının sıhhatle dünyaya gelmesi için gereken tıbbi dayanağı alma imkanını yakalıyor.

Bu durumdaki çiftler, devlet takviyesiyle merkezlere yönlendirilerek genetik danışmanlık hizmetinden yararlanıyor ve istediklerinde Preimplantasyon Genetik Teşhis (PGT) sistemiyle sağlıklı bir bebek sahibi olabiliyor.